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ICL临床试验:不是改变眼球,只是矫正视力
来自FDA以及其他研究的数据显示,应用ICL矫正近视是安全、有效的。
美国眼科学会-FDA临床试验:应用ICL矫正中高度近视的3年随访
2004年由FDA进行的临床试验的3年随访结果“支持ICL植入手术矫正中高度近视的安全性、有效性和可预测性”。
对294例患者526只眼的3年随访数据还得出以下结果:
◎99 %的患者对其手术结果感到满意或非常满意。
◎98.3%的患者的裸眼视力达到或超过20/40。
◎手术矫正之后,效果稳定,在随访期间未发生变化。
◎另外,眩光、光晕、重影、夜视力障碍和夜间驾驶困难的比例较术前下降或没有变化。
尤其值得注意的是,该项研究指出:FDA批准将ICL归档于官方复审状态。FDA对“官方复审”指导性文件指出:“通常是在一种设备可以比现存的设备(预防性、诊断性和治疗性)具有临床优势,或者新的医疗设备有希望对现有的设备提供革命性的进展(不是单纯增加一些优点)时,才会考虑官方复审。”
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